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仁济专家揭示新发现:石油、烟草燃烧后的“毒药”能变成“解药”
2019-11-13 12:43:27    来源:虎门新闻网
  

国际学术期刊《高级科学》(影响因子为15.804)昨日发表了一篇关于上海交通大学医学院附属仁济医院刘培峰团队与邱惠彬团队合作的研究论文。该研究首次证实,非平面多环芳烃(PAHs)-小分子氮杂螺烯季铵盐(刘培峰表示,自然界中存在许多多环芳烃及其相关衍生物。它是煤、石油、木材、烟草和有机高分子化合物等有机物不完全燃烧产生的挥发性碳氢化合物,是一种重要的环境和食品污染物据了解,目前已发现200多种多环芳烃,其中相当一部分是致癌物质,如苯并α芘、苯并α蒽等。“多环芳烃广泛分布在环境中,可以在我们生活的每个角落找到。多环芳烃可以在任何加工、丢弃、焚烧或使用有机物质的地方产生。”以前,多环芳烃及其衍生物被认为具有潜在的致癌性,这严重限制了它们在生物学领域的应用。事实上,多环芳烃可以与dna结合,并有杀死细胞的潜力。因此,如果这些多环芳烃能够被改性,将它们从“毒药”改为“解毒剂”将是有帮助的。螺旋cenium)能在低浓度下选择性杀伤多种肿瘤细胞,包括肝癌、肺癌和白血病,但对相应组织的正常细胞无明显毒性作用,并阐明[4]螺旋cenium可诱导dna损伤,抑制dna修复,导致肿瘤细胞周期停滞和凋亡,这意味着该研究为肿瘤的精确治疗提供了新的手段。

目前,恶性肿瘤已成为我国城市居民的主要死因,但肿瘤发生发展的性质尚不清楚,这直接导致肿瘤治疗方法的缺乏。因此,开发新的肿瘤治疗方法已成为肿瘤领域亟待解决的核心任务。

众所周知,目前对晚期肿瘤患者的药物治疗主要依赖于对癌细胞分子蛋白进行全面覆盖的传统化疗和“精确导向”的靶向治疗。前者由于缺乏选择性,毒副作用强,易产生耐药性。然而,由于后者缺乏足够的靶点,绝大多数晚期肿瘤患者的治疗不能从中受益。因此,开发新型选择性广谱化疗药物仍然是肿瘤药物发展的前沿方向。

[4]

本研究证实多环芳烃及其衍生物的致癌性与其分子结构明显相关。通过结构修饰,该团队首次将非平面多环芳烃-[4]螺旋cenium应用于肿瘤治疗的研究。研究发现,[4]豆腐果苷能有效杀死多种肿瘤细胞,包括肝癌、肺癌和白血病,但对正常细胞无明显影响。此外,[4]豆腐果苷对肝癌细胞的杀伤效果优于临床常用化疗药物顺铂,这将有助于解决临床上顺铂耐药性的问题。该研究所发现的具有广谱选择性的[4]螺旋霉素有望成为精确治疗肿瘤的新的药物选择和治疗策略。这种将“毒”变为“解毒剂”的药物研发方法将为肿瘤治疗领域提供新的研发方向。

刘培峰团队的首席技师周燕和邱惠斌团队的甘付伟博士是论文的共同主要作者。刘培峰和邱惠斌是本文的共同作者。这项研究得到了国家自然科学基金会和其他课题的支持。

总编辑:顾勇文字编辑:顾勇主题地图来源:仁济医院照片编辑:刘茜

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